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重庆惠森驰恒医疗器械有限公司是一家专业从事生物医用材料研发、生产和销售的现代化高新企业。公司拥有独立的研发机构,注重产品自主开发研究工作,具有较强的科研开发、试验检测、生产制造能力。

企业始终以质量为立厂之本,现拥有万级GMP净化生产车间,独立的检验机构,配套齐全的检验设备。正在研发生产“慢性创伤新型敷料”、“丝蛋白创面敷料”、“表皮细胞再生支架”等产品。

公司将在再生医学、生物材学等领域竭诚为各医疗机构及合作伙伴提供优质的产品与服务。

在无菌操作前提下直接使用本品冲洗皮肤、创面及粘膜,或用无菌敷料浸润本品覆盖、涂搽、 湿敷创面。处理创面时以浸润、润浸整个区域为适合量。根据实际情况确定用量,一般每次 20ml~250ml。

本品目前未发现任何不良反应与禁忌,但不排除临床使用中的个体差异。

1、本品为无菌、无热原制品,应严格无菌操作,一次性使用。

2、本品不得静脉注射。

3、包装破损,禁止使用。

4、内容物发现有异物、混浊、悬浮物时 禁止使用。

本品适用于对皮肤、创面及粘膜的冲洗,能对皮肤、创面及粘膜起到润滑、隔离等生物屏障作用。能促进创面愈合、减少渗出,并有利于促进血细胞聚集。用于各种手术包括腹部外科、妇产科、胸外科、骨科、烧伤科手术。

本品由羧化聚氨基多糖及注射用水按适当比例配制而成。应为无色或微黄色澄明液体,略带粘性,无异味。动力粘度应为(1.3~3.0)mpa?s。pH值为5.5~7.5。有效成分含量以D-盐酸氨基葡萄糖计应不低于1.4mg/ml。产品无皮内刺激反应、无致敏反应、无热原、无菌。

与脱落坏死组织,同时辅助止血、促愈合、抗菌消炎。全国独家Ⅱ类医疗器械,新版52项国家医疗收费目录,

可报销;独家新型妇科生物材料,能吸收创面渗液、止血、抗菌消炎、修复创面;妇产科宫颈创面修复、宫颈

创面及经阴道手术创面止血产品;产品独特,水溶性治疗芯能充分与病变的组织贴合,快速吸收创面渗出,

同时在宫颈创面部位缓释有效成分抗菌消炎,有效促进创面的愈合。

生物相容性好:通过了国家食品药品监督管理总局重庆医疗器械质量监督检测中心全性能检测,产品具有良好的生物相容性;

修复创面止血:产品可直接贴附于宫颈创面,吸收渗血的同时,溶解为可吸收的胶冻状,起到物理止血

的作用;

作为宫颈创面护理的新型生物敷料,本品生物安全性高,其阴道粘膜刺激反应试验:综合平均计分之差小于1;无皮肤致敏反应;细胞毒性不大于轻度。

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